立即发布
2023年8月1日
联系信息
frito - lay方消费者关系
1-800-352-4477
公司公告
德克萨斯州普莱诺- 8月1日2023 -菲多利已经发布了一个自愿召回数量有限,不到7000袋- 14.5盎司和1盎司多力多滋玉米片奶酪味玉米片可能含有未申报的大豆和小麦成分辣甜辣椒玉米片。那些对大豆或小麦过敏或严重敏感疾病的风险应该使用这些产品。
由此次召回的产品分布在零售商店只在宾夕法尼亚州和其他媒体,如餐饮地点和自动售货机。消费者将能够购买芯片早在6月29日,2023年。
没有其他frito - lay方或多力多滋玉米片产品,口味,大小,或各种包回忆道。
没有过敏反应有关此事的报道。如果消费者有过敏或严重的对大豆或小麦,他们不应该消费产品和立即丢弃它。菲多利已经通知美国食品和药物管理局的行动。
消费者与下面描述的产品可以联系菲多利消费者关系1-800-352-4477(上午9点——下午四点半,中科Monday-Friday)。
下面列出的特定的召回产品信息:
黑人在美国熊的食物过敏负担远高于白人。黑人也报告更严重的食物过敏反应和急诊的食物过敏反应。1这就是为什么减少食物过敏差距是一个关键的使命的一部分哮喘和过敏基金会(AAFA)和它的食物过敏,有食物过敏的孩子(KFA)。
超过3400万人在美国食品不安全。这包括900万名儿童。2COVID-19大流行影响粮食安全的家庭,尤其是有孩子的家庭和社区的颜色。2021年,近20%的黑人面临食品不安全。三倍多的白人家庭。3
粮食安全是什么?
食品不安全意味着没有获得足够的食物或食品质量来满足您的基本需求。
食物过敏的地方主要经济负担社会作为一个整体。但这是不同于其他常见儿童疾病负担的卫生保健系统承担大部分成本。儿童食物过敏,家庭的大部分成本。4费用照顾一个孩子食物过敏包括直接成本(如付现成本的医疗钱和特色食品)和间接成本(如工资损失和失去的机会)。
组织如FOODiversity采取当地的方法帮助孩子和家庭生活与食物过敏。他们为孩子和家庭提供资源经验食品不安全,但也有食物过敏,乳糜泻,或食物不耐受。AAFA与温迪芳香醚酮,FOODiversity的执行总监,和爱丽丝Luttman,学校护士,了解更多关于帮助家庭面临食物过敏和粮食不安全。
“FOODiversity作为中央枢纽资源紧握在一起,”温迪说。“学校护士,食品分发处,卫生保健系统,和其他人可以插进FOODiversity的解决方案和服务的个人和家庭,否则可能得不到他们所需要的个性化支持。”
温迪发现,虽然有很多国家资源对过敏,通常不会渗透到家庭的信息需要在当地的水平。
成立FOODiversity适合温迪。她有一个孩子被诊断有多种食物过敏在二十年前当资源和信息匮乏。她看到COVID-19疫情进一步强调社区家庭可能没有容易获得紧急粮食而患有食物过敏。
“COVID期间,我看到了长长的队伍以外的食品分发处和其他食品分销网站,”温迪回忆道。“我想,我想知道有人与食物过敏访问这些资源?”
她找到的答案是复杂的,尤其是对社区的颜色已经影响贫困的系统性问题。用她的个人经验和激情减少健康差异,FOODiversity开始提供教育和当地的食物站和学校的资源。他们也开始提供送货上门的allergen-safe食物通过FOODiversity家庭在美国的交付计划。
在最近的一项调查,FOODiversity食品交付项目的客户描述他们所面临的挑战获得安全、营养的食物:
FOODiversity学校伙伴之一位于斯泰茨维尔,北卡罗莱纳。FOODiversity开始密切合作和学校护士那里帮助提供allergen-friendly食品过敏教育家庭和学校员工。许多家庭不容易获得可靠的交通和食物。
解决饥饿是许多需要,学校护士,爱丽丝Luttman,每天看到。她管理一个校内食品分发处程序。大多数学生周末收到的食物供应和学校减免。
FOODiversity,爱丽丝使得这个项目更容易与食物过敏的学生。FOODiversity allergy-friendly供应和营养丰富的食物需要帮助的学生。随着allergy-friendly食物,FOODiversity还提供教育和家庭食谱食物过敏。发送这些包是一个伟大的方式来共享信息。
“真的很难达到这些家庭,”爱丽丝说。“但是,我知道他们会打开食物袋那天晚上,参见参考资料和食谱。”
学校护士也可以引用家庭FOODiversity食品交付计划。在这个程序中,FOODiversity招收客户自由的市场的allergen-friendly在线市场,每个客户每月购物的信贷资金。在产品选择、家庭可以过滤产品过敏原(s),文化偏好和健康问题。
FOODiversity所有的程序,这个程序的过程是集中在客户的选择和维护家庭的尊严。食品订单直接发送到客户的房屋、减少运输的必要性和帮助家庭保持隐私。
组织的影响越来越大。温迪的报告,到2023年8月,FOODiversity将分布在价值90000美元的allergy-friendly和营养丰富的食物符合条件的家庭和组织在美国。
引用
1。沃伦,c . M。江,J。,& Gupta, R. S. (2020). Epidemiology and Burden of Food Allergy.当前的过敏和哮喘的报告,20.(2)6。https://doi.org/10.1007/s11882 - 020 - 0898 - 7
2。给美国。(2018)。理解饥饿和粮食不安全。Feedingamerica.org。https://www.feedingamerica.org...rica/food-insecurity
3所示。给美国。(2018)。理解饥饿和粮食不安全。Feedingamerica.org。https://www.feedingamerica.org...rica/food-insecurity
4所示。古普塔,R S, Holdford D Bilaver, L,戴尔,A,霍尔,J L,梅尔泽,D(2013)儿童食物过敏的经济影响在美国JAMA Pediatr。167 (11): 1026 - 1031 . doi: 10 1001 / jamapediatrics 2013 2376
孩子食物过敏(KFA)分享这个新闻稿Aquestive疗法,inc .)为您带来最新的研究新闻。
(新闻稿)
新泽西州沃伦,July 27, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AQST) (the “Company” or “Aquestive”), a pharmaceutical company advancing medicines to solve patients’ problems with current standards of care and provide transformative products to improve their lives, today released topline data from its latest clinical crossover pilot trial, Study AQ109103 (the “103 study”), for Anaphylm™ (epinephrine) Sublingual Film. This crossover clinical trial in healthy human subjects was designed with the finalized dosing instructions expected for use in the Company’s upcoming pivotal clinical trial.
103年的研究表明,Anaphylm,使用计量管理指令,完成交付肾上腺素系统有效商用自我注射器或人工肌内注射(IM)。管理Anaphylm 12毫克导致几何平均最大肾上腺素浓度(Cmax) 457 pg / mL和平均最大浓度的时间(达峰时间)15分钟后管理。部分曲线下的面积测量,或pAUC之间将先前生成手册0.3毫克IM注射和肾上腺素0.3毫克自我注射器数据在所有时间点10到60分钟,post-dosing。重要的是,Anaphylm 12毫克托架的标准在103年的研究为所有关键参数,该公司预计测量关键PK研究包括Cmax和pAUC在关键时期,早期最高温度的同时保持自我注射器相似。的产品是安全的,同时没有严重不良事件。下面的图1突出Anaphylm 12毫克pAUC the103研究相比,自我注射器和手动IM注射pAUC由公司从先前的研究。
图1:Anaphylm 12毫克超过低支架在所有预期的关键目标1
103年的研究还包括交叉手臂Anaphylm 12毫克的替代剂量指示以及Anaphylm 14毫克,最后确定的剂量指示。在这两种情况下,产品被认为是安全的和耐受。下面的表1提供了一个比较的两臂,利用最后剂量指示自我注射器和手动IM注射的103年的研究数据来自由公司进行的一项研究。
“这是我们Anaphylm发展计划的重要一步。我们很高兴的最新结果满足所有PK夹叉射击参数,我们希望在即将到来的关键评估PK审判。我们已经准备好完成试用协议,启动研究我们希望FDA会同意我们的评估。“Aquestive首席执行官丹尼尔·巴伯说。“速发型过敏反应是一个严重的情况,需要立即治疗肾上腺素。我们继续相信一个方便,口服产品如Anaphylm有可能是患者和医护人员的变革。Anaphylm允许病人药物与他们,他们需要它,当他们需要它,方便随身携带的钱包或口袋里。”
约翰·奥本海默博士,医学临床研究中心主任肺和过敏协会和临床医学教授UMDNJ-Rutgers,说:“103年的数据研究建立在令人信服的数据来自前Anaphylm试点研究。这些最新的研究结果表明,肾上腺素的舌下政府提供了一个有前途的替代当前的护理标准允许病人携带和管理一个针头另类的拯救生命的药物。”
对于速发型过敏反应
速发型过敏反应是一种严重的全身过敏反应是迅速出现和可能致命。多达4900万人在美国处于慢性过敏反应的风险。终生发病率至少是5%,超过1600万人在美国。速发型过敏反应直接成本估计为每年12亿美元,2.94亿美元用于肾上腺素的直接支出,和间接成本为6.09亿美元。住院的频率增加了500 - 700%的速发型过敏反应在过去的10 - 15年。的先前经验的速发型过敏反应的患者,52%从未收到过一个肾上腺素自我注射器处方,目前没有一个自我注射器的60%。最常见的过敏反应的原因是食物(如花生),从昆虫叮咬毒液,药物。肾上腺素注射治疗是当前标准旨在扭转严重的过敏反应的表现,其中可能包括皮疹,喉咙肿胀,呼吸困难,肠胃不适,意识丧失。
关于Anaphylm
Anaphylm (aqst - 109)是一种聚合物依赖肾上腺素前体药物候选产品管理应用在舌头的舌下电影肾上腺素的快速交付。产品是相似的在一张邮票大小,重量不到一盎司,并开始在接触过程中溶解。没有水或吞咽需要管理。包装为Anaphylm更薄,小于平均信用卡,可以携带在口袋里,是为了抵御天气远足等暴露在雨水和/或阳光。
关于Aquestive疗法
Aquestive疗法公司(纳斯达克:AQST)是一个制药公司推进药物解决病人的问题与当前标准的保健和提供革命性的产品,以改善他们的生活。我们正在开发口头管理产品提供复杂的分子,提供新颖的替代侵入性和方便标准治疗疗法。Aquestive有五个商业化产品销售由我们的许可在美国和世界各地。该公司还与制药公司合作带来新的分子使用私有市场,一流技术,像PharmFilm®,并且证明了药物开发和商业化能力。Aquestive推进后期专有产品管道集中在治疗中枢神经系统疾病和发展管道用于治疗严重的过敏反应,包括过敏反应。欲了解更多信息,请访问Aquestive.com并遵循我们在LinkedIn。
前瞻性陈述
某些陈述本新闻稿中包含“前瞻性陈述”的意义的私人证券诉讼改革法案1995。词,如“相信”,“预测”,“计划”,“期望”,“估计”,“打算”,“可能”“将”或负的这些条款,和类似的表情,旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括,但不限于,声明关于我们产品的发展和相关时间候选人Anaphylm™(肾上腺素)舌下电影通过临床开发和FDA的批准,包括一个关键的文件为Anaphylm临床试验;潜在的好处Anaphylm能带给病人,和其他语句不是历史事实。这些前瞻性陈述受COVID-19全球大流行的不确定影响公司的业务包括对其临床试验包括网站发起,注册临床试验的时机和充分性;在监管Anaphylm提交和监管审查和批准;药物成分和其他原材料供应链、制造、和销售;和持续的可用性的一个适当的劳动力和熟练的专业人员。
这些前瞻性声明是基于公司的目前的期望和信念和受到许多风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性声明中所描述的。这些风险和不确定性包括,但不限于,风险公司的开发工作,包括任何延误或更改时间,成本和产品开发活动的成功为Anaphylm和临床试验;风险公司未能产生足够的数据(PK / PD)在其可比性Anaphylm提交给FDA的批准;公司的风险未能解决的问题中确定FDA End-of-Phase Anaphylm 2日会议,包括FDA可能需要额外的风险为FDA批准Anaphylm临床研究;延迟或失败的风险Anaphylm得到FDA的批准,不能保证我们会成功Anaphylm获得FDA的批准;风险资本和现金不足的资源,包括访问可用的债务和股权融资不足和收入业务,满足所有公司的短期和长期的流动性和现金需求和其他现金需求,需要在时间和数量,包括基金未来Anaphylm临床开发活动;的速度和程度的风险市场的接受我们的产品候选人Anaphylm;任何竞争产品的成功的风险;不确定性与总体经济、政治、商业、工业、监管、金融和市场条件和其他不寻常的物品;和其他风险和不确定性影响公司“风险因素”一节中所描述的,在其他部分包含在年度报告中形成10 - k, 10 -在其季度报告形式,在目前的报道形式公布与美国证券交易委员会(sec)提交。 Given those uncertainties, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date made. All subsequent forward-looking statements attributable to the Company or any person acting on its behalf are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. The Company assumes no obligation to update forward-looking statements or outlook or guidance after the date of this press release whether as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by applicable law.
PharmFilm®和Aquestive商标注册商标Aquestive疗法,Inc .文中引用其他注册商标是他们的各自的主人的财产。
解决评论在一篇博客文章中从食品和药物管理局(FDA)委员会委员罗伯特•卡利夫博士对该机构的作用,实现更快的行动,肯尼思•门德斯的总裁兼首席执行官哮喘和过敏基金会(AAFA)发表了以下声明:
“我们欣赏卡利夫博士的讲话承认的积极工作烘焙和餐厅行业的公司遵守新的芝麻标签要求,今年1月生效快下的行为。我们还为FDA采取立场,它不支持的实践制造商故意添加芝麻产品时遵守行动越快,产品以前没有包含芝麻。
“芝麻过敏影响超过150万人,其中半数是儿童。更快的行动之前,家庭确定芝麻芝麻过敏发现它困难在他们购买的产品。现在家庭正在努力寻找产品没有芝麻一些以前信任的餐馆和品牌从事这种危险的做法增加了芝麻。
”,而这种情况令人失望,我们鼓励,FDA还积极地试图利用其权力来解决这个问题。我们希望FDA将与制造商,过敏专家和消费者找到一个解决方案。食物过敏的消费者需要制造商标签清晰而从事良好生产规范,以减少与过敏原cross-contact的风险。”
在一篇博客文章中7月27日,2023年出版,卡利夫博士说,虽然一些制造商正在采取措施使他们的产品对消费者安全与食物过敏,其他人采取了一种方法,食物过敏社区和FDA的担忧。
”与此同时,我们已经意识到这种做法的结果我们不支持,”卡利夫博士说。“一些制造商故意添加芝麻产品以前没有芝麻和标签的产品,以表明它的存在。这使制造商遵守我们的法律披露主要食物过敏原的存在,但限制消费者的选择对芝麻过敏。”
AAFA赞赏FDA努力前进,找到解决方案,如Cailiff博士说,“可以帮助消费者对芝麻过敏发现食品安全消费。”
食物过敏是食物过敏患儿AAFA分工。
如果你认为你或你的孩子有一个食物过敏,使用一个家庭食物敏感性测试听起来像一个简单的方法来获得答案,对吗?
错了。家庭食物敏感性测试可能弊大于利。
家庭食物敏感性测试是无效的或准确。公司利用巧妙的营销链接许多模糊的症状“食物敏感性。“然后他们试图卖给你一个测试套件,是无效的。
家庭不测试免疫球蛋白E抗体(免疫球蛋白)-你的免疫系统的抗体参与过敏反应。这些家庭测试通常寻找免疫球蛋白抗体。身体使免疫球蛋白记住食物,而不是打击他们。
免疫球蛋白食品不验证测试诊断任何条件
-戴夫Stukus博士(@AllergyKidsDoc)2022年12月2日
免疫球蛋白是一种记忆抗体&表示宽容
没有建立正常的范围的食品免疫球蛋白,使它不可能找到“不正常”的价值观
不要掉的营销,遵循科学https://t.co/iVangXx2kCpic.twitter.com/va3ROnWqwC
不准确的测试结果可以让你避免不必要的食物。这可能会导致:
不要掉的营销,遵循科学。
-戴夫Stukus博士(@AllergyKidsDoc)2023年5月4日
没有食物敏感性测试进行验证。在家血液测试测量免疫球蛋白抗体,这表示宽容,不敏感。
伟大的阅读所有这些“测试”https://t.co/XVzXuGDpnx# MayThe4thBeWithYou# May4th# StarWarsDaypic.twitter.com/ZlpH9HhsEs
如果你怀疑你的孩子有一个食物过敏,看到在有执照的过敏专科医生。他们会看你孩子的个人和病史。他们将要求详细的历史疑似食物,症状发生的时间和类型,任何治疗用于帮助改善症状。他们还将进行体检。然后基于这些信息,他们可能合适的顺序食物过敏测试帮助确诊。
这将是值得的工作与一个过敏专科医生诊断。
医学检查:内容总结食物过敏测试是什么意思由大卫Stukus回顾了2023年6月博士吗
重要的是要保持最新的消息关于食物过敏。通过加入我们的社区和我们的博客后,您会收到消息的研究和治疗。我们社区还提供了一个机会,与其他管理食物过敏的人的支持。
立即发布
2023年7月25日
联系信息
丰富的产品服务热线
1-800-356-7094
公司公告
纽约布法罗的丰富产品召回15例成员马克面包的马苏里拉奶酪棒,因为他们可能含有未申报的鸡蛋和大豆。过敏或严重的鸡蛋或大豆风险敏感性严重或致命的过敏反应,如果他们使用这些产品。
成员的马克面包马苏里拉奶酪棒被分发给山姆会员店零售商店在肯塔基州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、弗吉尼亚州和西弗吉尼亚州。
影响成员的马克面包马苏里拉奶酪棒在纸板盒包和销售净WT 5磅,最好使用12/28/2024日期印在侧板和通用产品编号078742226880的包。
没有报告的疾病。
召回了在富裕的发现,一个不正确的原材料在生产过程中使用,介绍了鸡蛋和大豆产品。鸡蛋和大豆不出现在包装上的成分清单。
消费者购买了召回的成员的马克面包马苏里拉奶酪棒被要求归还给全额退款的地方购买。消费者问题可能接触丰富的产品服务热线1-800-356-7094(美国)之间周一——周五美国东部时间上午8:30和下午五点。
立即发布
2023年7月21日
联系信息
新加西亚食品有限责任公司
朱莉·莫里森副总裁操作
3102年210-349-6262 Ext。
公司公告
华盛顿,2023年7月21日—新加西亚食物,LLC圣安东尼奥,德克萨斯州,召回大约4784磅的猪肉产品由于贴错标签和一个未申报的过敏原,美国农业部食品安全及检验局(FSIS)今天宣布。产品可能含有大豆卵磷脂,已知的过敏原,这不是宣布在其产品标签上标明。
完全煮熟,把猪肉产品是5月15日,2023年。以下产品是受召回(视图标签):
2磅。包包含“H-E-B熏制房完全煮熟熏调味拉猪肉烧烤汁”与很多代码“3135”代表在标签上,和最佳的日期8/18/2023 8/25/2023,9/1/2023。
产品召回熊建立数字“13205”——一个在美国农业部的检查。这些产品被运到一个H-E-B仓库分布在德州零售店。
FSIS检查人员发现问题在常规标签验证审查和确定大豆卵磷脂不上市之前把猪肉产品标签时使用烹饪过程。
没有确认的不良反应报告由于这些产品的消费。有人担心工伤或疾病应该接触的医疗服务提供者。
FSIS的担心,有些产品可能会在消费者的冰箱或冰柜。鼓励消费者购买了这些产品不使用它们。这些产品应该扔掉或返回的地方购买。
FSIS定期进行有效性检查,以核实召回公司通知客户的回忆和措施确保产品对消费者不再可用。
消费者关于召回的问题可以联系朱莉·莫里森营运副总裁,加西亚新食物,LLC 210-349-6262 Ext。3102。成员的媒体关于召回的问题可以联系鲍比·麦基,总裁兼首席执行官,加西亚新食物,LLC在871-235-9060。
消费者食品安全问题可以叫免费美国农业部肉类和家禽热线888 - mphotline(888-674-6854)或即时聊天通过问美国农业部从上午10点到下午6点(美国东部时间)星期一到星期五。消费者也可以浏览在问美国农业部食品安全信息或通过电子邮件发送的问题MPHotline@usda.gov。消费者需要报告问题肉,家禽,或者鸡蛋产品,在线电子消费者投诉可以一天24小时访问监测系统https://foodcomplaint.fsis.usda.gov/eCCF/。
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2023年7月19日
联系信息
枫叶食品公司。
1-877-526-4520
media.hotline@mapleleaf.com
公司公告
2023年7月19日,华盛顿:美国农业部食品安全及检验局(FSIS)发行没有任何公共卫生警报!品牌即食火腿和奶酪(RTE)午餐包包含可能含有花生的巧克力饼干,一个已知的过敏原,这不是成品标签上声明。FSIS发行这个公共卫生预警,确保消费者对花生过敏意识到这个产品不应食用。召回并不要求,因为产品被认为不再是可供购买。
的火腿和奶酪的午餐包巧克力饼干生产在6月27日,2023年和2023年7月5日。以下产品都受到公众的健康警报(视图标签):
2.9盎司。塑料托盘包包含“没有任何!未熏制的火腿和奶酪午餐包”的使用日期“2023年9月18日”。
公共卫生预警熊的产品建立数字“645”在加拿大的标志检查。这些项目被运往全国零售店。
建立生产时发现了这个问题,当时通知他们的巧克力,巧克力饼干曲奇供应商可能含有花生渣,一个已知的过敏原,这不是标签上声明。建立生产然后通知FSIS饼干被用于分发给美国的产品。
没有确认的不良反应报告由于这些产品的消费。有人担心工伤或疾病应该接触的医疗服务提供者。
FSIS的担心,有些产品可能会在消费者的冰箱。对花生过敏的消费者购买了这些产品是谁要求不使用他们。这些产品应该扔掉或返回的地方购买。
消费者质疑公众健康警报可以联系枫叶食品公司在1-877-526-4520。媒体的成员有问题可以联系枫叶食品公司media.hotline@mapleleaf.com。
消费者食品安全问题可以叫免费美国农业部肉类和家禽热线888 - mphotline(888-674-6854)或即时聊天通过问美国农业部从上午10点到下午6点(美国东部时间)星期一到星期五。消费者也可以浏览在问美国农业部食品安全信息或通过电子邮件发送的问题MPHotline@usda.gov。消费者需要报告问题肉,家禽,或者鸡蛋产品,在线电子消费者投诉可以一天24小时访问监测系统https://foodcomplaint.fsis.usda.gov/eCCF/。
欢迎来到我们的研究7月更新!参与与研究是一个重要的食物过敏治疗方法的影响,教育和意识。
这个月,我们强调临床试验,访谈,焦点小组,和新闻:
德克萨斯女子大学的研究人员希望更多地了解青少年哮喘自我管理。研究人员想了解青少年患有哮喘的经验和观点。青少年将有机会谈论他们的哮喘控制哮喘的工具和经验。研究格式将私人采访。面试将通过变焦。
谁能有资格参与这项研究?
研究参与者将获得:
参与是自愿的。你可以在任何时候停止会话。有潜在风险损失的保密邮件下载,电子会议,和网上交易。如果你有进一步的问题研究,请致电Elif Isik RN(博士)(713)794 - 2109或电子邮件她eisik@twu.edu。
密歇根大学的研究人员希望更多地了解轻度哮喘。研究人员想要更好地了解病人的经验,担忧,轻度哮喘指导未来的研究领域。
参与包括Qualtrics调查与人口和哮喘控制问题,以及参与1.5 -2.5小时焦点小组进行缩放。焦点小组将被记录,这样可以转录响应数据分析。
谁能有资格参加吗?
如果你有资格,选择参加,你将获得100美元赔偿完成Qualtrics调查和焦点小组进行缩放。
参与是自愿的,你可以在任何时候停止参与。
请单击下面的继续调查资格筛选。
食物过敏
新的研究显示种族、民族和社会经济差异在美国食物过敏
一项新的研究强调了食物过敏的患病率估计跨越种族,种族和社会经济组织在美国。研究人员进行了一项全国性调查显示,超过50000家庭。结果表明,亚洲人,黑人,和西班牙裔人更可能报告有食物过敏与白人相比。食物过敏的比例是最低家庭收入档次最高的。还需要更多的研究来了解社会经济因素和环境因素可能与食物过敏,以便为治疗和干预措施,减少食物过敏差距。
月光疗法获得批准的临床试验来评估MOON101皮肤邮票对花生过敏
月光疗法,生物技术公司已收到的资助国家过敏症和传染病研究所(NIAID)来测试他们的新治疗称为MOON101。MOON101是专为花生过敏的儿童和成人。治疗皮肤使用的特种邮票提供少量的过敏原皮肤,帮助降低患有食物过敏。邮票是设计用于在家里只需要申请几分钟。主要食物过敏的临床试验将中心在美国,将有助于月光疗法继续研究治疗食物过敏患者的影响。
口服免疫疗法(OIT)为多个食物过敏原显示积极的结果在早期的临床试验万博体育哪里可以下载
Alladapt免疫治疗,inc .)宣布从和谐研究积极的结果。研究测试了他们的治疗的有效性和安全性(ADP101)单个和多个食物过敏。ADP101口服免疫疗法是为了降低患者常见的食物过敏。研究表明,ADP101有意义的对病人的影响,高剂量显示更好的结果。副作用最小的治疗一般耐受良好。该公司计划继续开发ADP101与食物过敏社区合作,目标是寻求监管批准治疗使用。
特应性皮炎
可能的新治疗特应性皮炎显示积极的结果在第二阶段的临床试验
赛诺菲的新研究结果显示阳性结果的可能的新治疗特应性皮炎。2期临床试验进行了测试(amlitelimab)治疗成人严重过敏性皮肤炎。结果显示参与者amlitelimab显示显著改善他们的条件与安慰剂相比。改进是在不同剂量的药物,和积极的效果持续24周。研究还发现,治疗耐受良好,没有造成任何新的安全问题。结果表明amlitelimab特应性皮炎患者可能是一种很有前途的选择没有其他治疗反应良好。
Dupilumab有效地降低新过敏和过敏性食物过敏3月放缓
一项新的研究着眼于dupilumab的有效性在减少开发新过敏或特应性皮炎恶化现有过敏的人。研究人员分析了12个临床试验的数据包括3525例严重过敏性皮肤炎。结果表明,人们对待dupilumab减少34%新的或恶化在新过敏过敏和减少了37%。研究表明dupilumab可以有效地降低过敏性三月,特别是年轻患者早发性过敏性皮炎和更严重的症状。需要更长时间的研究来证实这些发现,但结果显示承诺在治疗过敏与过敏性皮肤炎有关。
哮喘
PCORI授予奖项在初级保健研究个性化治疗哮喘
以病人为中心的结果研究所(PCORI)已经授予奖一项新研究观察个性化治疗哮喘在初级保健。这项研究将招收3200人患有哮喘,并将它们分配给四组之一。这些团体将获得不同的治疗哮喘。这项研究的主要目的是比较突发哮喘的年度利率在不同的治疗组。这项研究还将哮喘控制和生活质量。研究结果将帮助医生和病人确定最合适的治疗基于个人特征。保险公司还可以使用结果来决定哪些疗法。不同组织的利益相关者,包括AAFA,积极参与形成研究问题和研究设计。
呼吸道合胞病毒(RSV)
FDA批准新药在婴儿和学步儿童预防RSV
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项治疗称为Beyfortus (nirsevimab-alip)预防呼吸道合胞体病毒(RSV)在新生儿、婴儿和年幼的孩子。导致呼吸道感染RSV病毒。它可以非常严重在婴儿和年幼的孩子。Beyfortus称为单克隆抗体是一种治疗,帮助对抗RSV。它是作为单一注射之前或在RSV季节提供保护。治疗前临床试验显示显著减少RSV感染。可能的副作用包括皮疹和注射部位反应。Beyfortus批准提供了一个新的选项来帮助减少RSV的影响对儿童和他们的家庭。
重要的是要保持最新的消息关于食物过敏。通过加入我们的社区和我们的博客后,您会收到消息的研究和治疗。我们社区还提供了一个机会,与其他管理食物过敏的人的支持。
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2023年7月19日
联系信息
小野有限责任公司
eatovernightoats@gmail.com
公司公告
小野LLC的圣地亚哥,CA,发行自愿召回的2.75盎司包的小野素食蓝莓松饼蛋白质隔夜燕麦,批号11923,因为它可能含有未申报的牛奶。人对牛奶过敏或严重敏感的风险严重或致命的过敏反应,如果他们使用这些产品。
迄今为止没有报告疾病与这个影响产品很多。
小野素食的召回包蓝莓松饼蛋白质隔夜燕麦与批号11923分布全国零售商店包括目标和维生素专柜位置和通过邮件的订单www.eatovernightoats.comExternal链接免责声明。
没有其他小野味与这个批号和有效期是影响。
产品有2.75盎司,蓝色塑料包背面标有很多# 11923和04/29/24邮资的截止日期。
召回是启动后立即发现牛奶产品是分布在包装没有透露的牛奶。随后的调查表明这个问题是由偶然因素造成混淆的copacking设施。
消费者购买了2.75盎司包的小野素食蛋白质隔夜燕麦与批号11923的蓝莓松饼被要求归还给全额退款的地方购买。消费者可以接触公司的问题eatovernightoats@gmail.com。
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2023年7月19日
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Richin贸易公司。
1-626-308-3212
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Richin交易公司的阿尔罕布拉宫,CA是召回6盎司,12盎司的包装蒂姆草根阶层的袁品牌黑瓜子,因为它们可能含有未申报的大豆和小麦。人对大豆和小麦过敏严重或致命的过敏反应的风险,如果他们使用这些产品。
召回的产品在零售商店分布全国。召回的产品用塑料袋包装,可以由UPC 715685190013和UPC 715685190013。
没有报告的疾病。
召回被启动后,发现大豆和小麦含有产品分布在包装,没有国家的大豆和小麦。
消费者购买了召回产品要求归还给全额退款的地方购买。消费者问题可以联系Richin交易公司1-626-308-3212周一到周五早上9点至下午5点太平洋标准时间。
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2023年7月18日
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公司公告
立即释放- 7月17日,2023 -静脉食物,Inc .)、静脉集团的子公司,公司在华盛顿特区,is issuing a voluntary recall of one lot of its packaged CAVA Spicy Hummus due to the potential for the product to contain undeclared sesame, which is a food allergen. People who are allergic to sesame run the risk of serious or life-threatening allergic reactions if they consume this product.
唯一受影响的产品很多是分发给零售商包括整个食品市场,巨大的食物,妈妈的有机市场和地区独立的零售商。静脉的打包辛辣的鹰嘴豆泥在全国范围内销售。
静脉自愿发起召回一个零售商店后通知该公司,包装盖子静脉辣浓缩酸奶作为一种原料(不宣布芝麻)被应用于容器辛辣的鹰嘴豆泥,含有芝麻,一种常见的过敏原。错误的盖子被应用到有限数量的辛辣的鹰嘴豆泥容器由第三方供应商。
受影响的产品打包在8盎司的塑料盆,贴上UPC 89832800227,有很多# MD023804, 2023年8月19日,和最好的日期。
到目前为止,静脉没有收到任何客户投诉或疾病,因为不当的报道。
消费者购买8盎司的浴缸的静脉的辛辣的鹰嘴豆泥很多# MD023804最好按日期8月19日,2023年6月16日或之后被要求归还给全额退款的地方购买。静脉为零售商们已经建立了一个电子邮件地址,电子邮件recallmanagement@cava.com,消费者有问题可以访问cava.com并单击“联系支持”页面的底部。
立即发布
2023年7月18日
联系信息
德雷尔的大冰淇淋公司
dreyers@casupport.com
公司公告
2023年7月17日,德雷尔大冰淇淋公司主动召回它有限的比不添加糖草莓水果酒吧,可能包含一个牛奶未申报的过敏原。那些对牛奶过敏或严重敏感的风险严重或致命的过敏反应,如果他们使用这种产品。
召回仅限于6数包比不添加糖的草莓水果酒吧和批号LLA317822 LLA317922和最佳日期9月30日,2024年。
受影响的产品被运往零售客户在接下来的三个州:
批处理代码可以标识在产品包装上。请使用下面的参考图像,寻找批代码LLA317822和LLA317922由2024年9月30日“最好的”。
没有其他比产品或批量受到此次召回的影响。
没有疾病或受伤报告。这款产品我们正在回忆,因为它可能含有微量的牛奶。虽然我们的调查还在继续,我们相信一个错误的阀允许微量的牛奶被引入到产品。
消费者用牛奶过敏或敏感并不鼓励购买受影响的产品的消费产品,而是处理它或返回全额退款的地方购买。
我们的产品安全、质量和完整性仍然是我们的首要任务。我们真诚道歉对于这一行动的不便,代表我们的消费者和零售客户。
我们正在与美国食品和药物管理局(FDA)对这个完全自愿召回和将与他们合作。
消费者问题可以联系德雷尔的大冰淇淋,inc .)dreyers@casupport.com。
德雷尔的大冰淇淋公司媒体联系人:
Elizabell马尔克斯电话:800-392-4885
