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从护肤品和眼影唇膏和洗发水,化妆品是由食品和药物管理局(FDA)。尽管这些产品继续我们的嘴唇和皮肤,FDA提供少很多比你预期的监督。事实上,大多数时候,政府不参与,直到有一个问题。这就是你需要知道的。

“化妆品”是什么?

政府定义了“化妆品”基于产品是如何使用的。化妆品是摩擦、倒洒,喷洒或应用于人体。化妆品是用来净化、美化或改变一个人的样子。

皮肤保湿霜、香水、化妆品、指甲油、洗发水、除臭剂和头发颜色是化妆品。Soap是没有。

FDA批准化妆品之前去市场?

一般来说,没有。大多数化妆品和配料不需要FDA批准。唯一的例外是含有颜色添加剂或其他成分。

对化妆品安全的法律是什么?

主要要求是:

  • 产品必须得到适当的标记。
  • 原料和成品化妆品必须使用“安全”。安全意味着基于标记或惯例的方法所使用的产品。
  • 产品不能掺假。掺假意味着产品或其容器包含有害的东西,肮脏的或腐烂的。或者是在不卫生的条件下的产物。
  • 产品不能错配。贴错标签的标签是错误的,误导或不包含所有必要的信息以适当的方式。

食品过敏原标签法律适用于化妆品吗?

不。的食品过敏原标识和消费者保护法案(FALCPA)只适用于食品由美国食品及药物管理局监管。即使他们有食物原料,化妆品不是食品。

化妆品制造商不需要列出常见食物过敏原在普通英语。万博体育哪里可以下载包没有明确产品包含一个食品过敏原。包没有提供一个警告,该产品可能常见的过敏原的交叉污染。

阅读每一个标签是很重要的,每一次。使用我们的标签阅读指南在你的产品帮助您找到隐藏的过敏原。小旅行尺寸卡也可以打印。



制造商必须为安全测试他们的产品吗?

不。那些制造或市场化妆品法律负责确保产品安全。但法律法规并不是说具体测试必须证明这个安全完成。另外,法律并没有要求公司与FDA分享他们的安全信息。

当FDA参与吗?

大多数产品不需要任何这份来自美国食品和药物管理局。FDA通常不参与,直到有一个问题。

EOS的唇膏是一个很好的例子,FDA的过程是如何工作的:

EOS唇膏®有各种各样的水果口味。前面的产品包,它包含乳木果油和荷荷芭油。包的背面有一长串的食物成分。这包括种籽油,叶提取物、水果提取物,以及乳木果。乳木果来自谢伊树的坚果。包没有状态,这是一个树坚果产品。

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2014年8月6日至今年1月,FDA收到58报道引起的过敏反应EOS唇膏。大多数人都有报道“皮疹嘴周围以及水泡和开裂的嘴唇。“幸运的是,这些症状通常消失时,停止使用该产品的人。

美国食品和药物管理局联系了EOS和检查唇膏的制造工厂。他们发现了一些与生产有关的问题。但这不能解释过敏反应。

FDA说,他们没有足够的信息来确定是什么导致这些过敏反应。成分都是法律和上市方案。

自产品似乎并未违反法律,美国食品和药物管理局并没有采取任何进一步的行动。

一个女人起诉她声称公司的问题是造成的唇膏。的诉讼是解决。关于结算报告显示,EOS将添加额外的标签产品。

你该怎么做,如果你对一个美容产品?

首先,停止使用该产品。接下来,联系你的医生医疗建议。在那之后,FDA报告问题。有两种方法:

  • 接触食品药品监督管理局的医疗观察报告系统在线或通过电话1 - 800 - fda - 1088。
  • 联系离你最近的FDA district办公室消费者投诉协调员。



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