2019年7月25日，肯尼·门德斯，总裁兼首席执行官美国哮喘和过敏基金会与儿科医生、博主凯蒂·弗里德曼(Katie Freidman)共同主持了一场Facebook Live会议永远有雀斑．如果你没有机会收看直播，你仍然可以看会话．(儿童食物过敏是AAFA的一个分支。)

Facebook Live会议的重点是针对花生过敏儿童的新治疗方法，以及家长在向华盛顿决策者传达新疗法价值方面的力量。

凯蒂医生和肯尼讨论了:

• 两种针对2-17岁儿童的新免疫疗法，包括这些新疗法如何起作用的细节——一种是口服免疫疗法，另一种是皮肤贴片，通过皮肤给花生蛋白
• 美国食品和药物管理局(FDA)决定批准这些新疗法的时机
• 如何食物过敏的孩子社区通过新的研究扩大了家长的声音，传达了患者对花生过敏新疗法的看法
• 有食物过敏儿童的照顾者所面临的照顾者的负担，包括情感和经济负担
• 为什么加入食物过敏儿童的行列社区很重要
  
  

了解更多关于这些新疗法的信息看会话．加入第一个最大的食物过敏儿童照顾者的在线社区．我们为应对食物过敏的父母们设立了支持论坛，让他们可以在一个安全、鼓励的环境中聊天。您还可以找到我们的安全饮食®食谱集合．它可以让你搜索“无”许多不同过敏原的食谱，或按类别浏览，如蛋糕、糖果、零食、酱汁、汤、主菜和许多其他!你还会定期收到有关食物过敏的最新消息和研究。