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你看过美国食品生产规范变化呢?你困惑吗?在这篇文章中,我们将解释的一些变化和意味着什么如果你有食物过敏症的话。

良好生产规范是什么?

美国规则,建立“良好生产规范(GMP)食品制造商。这些实践有助于减少危险的风险。他们要求制造商遵循良好的食品卫生和处理方法。大多数设施制造食品在美国必须遵循这些实践。

生产规范规则改变吗?

这些做法已经自1986年以来几乎没有变化。2011年,国会通过了《食品安全现代化法案》(FSMA)通过之前更新和改进的规则。

2015年9月,FDA医学联合互助会的规则创建的。GMP是现在被称为“当前良好生产规范”(CGMP)。

我们现在知道,食物过敏的人数一直在上升。未申报的过敏原食品召回的首要原因。召回事件的数量自2006年以来已经增加了。有鉴于此,FDA写新CGMP包括规定旨在减少过敏原回忆说。

旧的规则,新规则之间的差异

这个表有助于解释一些变化更新的生产实践。现在最主要的就是FDA可以强行召回贴错了标签,食物,而不是等待食品生产商。

更新的生产实践

以前的生产实践

FDA已经迫使贴错了标签,产品召回的能力。

制造商决定是否召回产品贴错了标签。

从其他国家进口的食品必须列出所有材料的来源。

进口商承担虚假或误导性标签的产品。

没有官方授权或要求。

设施必须有程序以保证他们的产品是没有交叉污染的过敏原。

详细计划必须分析风险,包括控制旨在防止交叉污染,被称为“危害分析和基于风险的预防性控制。”

员工每三年监督计划和检查它们。

计划必须包括科学证据来证明他们是有效的。

没有官方授权或要求防止交叉接触过敏原。

自愿”可能包含“语言是相同的

尽管制造商现在必须更加谨慎,以避免交叉接触过敏原,这些新规则不需要任何更改标签的食物。新规则不解决咨询语句的使用,如“包含”或“由相同的设施。“这样的声明仍自愿和制造商来决定是否使用它们。希望新的程序以确保对交叉接触会减少这样的声明。

什么时候新规则生效?

2016年9月新规则生效。小企业只有不到500名全职员工没有遵守新的规则,直到2017年9月。更小的企业,直到2018年9月遵守。

哮喘和过敏基金会赞同FDA开发更多allergy-friendly规则。我们期待更多的细节关于这些规则将保护消费者与食物过敏。

引用:

肯尼迪,P。”北美食品召回由过敏原。“食品安全与质量的博客,Merieux NutriSciences。2016年5月20日检索。

现行良好生产规范、危害分析和风险预防控制人类的食物80 FR 559072016年5月20日检索。



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评论(1)

令人鼓舞的是看到这些变化,我希望我们开始看到回忆我们看到的数量的下降以及更好的管理和教育中过敏原的生产设备。

我不知道FDA没有贴错了标签,产品强制召回的能力,它是制造商,这是朝着正确的方向前进。

设施必须有程序以保证他们的产品是没有交叉污染的过敏原。

凯蒂·D”title=
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