孩子食物过敏是分享这个新闻稿2017 AAAAI年会带给你最新的研究新闻很快。我们将跟进自己的评论后医学科学委员会有机会回顾研究。

花生补丁中继续扩展的最新临床试验

经过三年的使用花生补丁,83.3%的患者能够容忍更多的花生蛋白质。

(新闻稿)

联系人:
瑞秋Maidl
rmaidl@aaaai.org
(414)272 - 6071年,AAAAI执行办公室
(404)222 - 5400,现场新闻发布室(3月3 - 6)

亚特兰大,乔治亚州,经过一年的成功,双盲,安慰剂控制的随机IIb阶段试验花生补丁,称为Viaskin®花生、研究人员继续审判两年在一个开放标签扩展确定长期治疗的效果。

花生补丁是一种上皮免疫治疗,使患者的免疫系统接触过敏原的一个补丁应用到他们的皮肤。从本质上讲,补丁帮助病人慢慢建立宽容对花生。

最初的研究遇到了其主要功效端点在12个月,之后,171名患者被翻滚到扩展研究2年。他们对待250年μg花生补丁,决心是最有效剂量的研究的第一年。第三年年底,83.3%的儿童,6到11岁之间的人的研究,表明改进的花生蛋白质相比,他们可以容忍53.6%后第一年的审判。花生期间他们可以摄取食物的数量三年的治疗后增加的挑战。

在进入研究,累积剂量反应病人可以处理中值为44毫克的花生蛋白质。病人完成三年的审判能摄取平均累积反应剂量1440毫克。

“长期治疗Viaskin®花生显示了进步改善随着时间的推移在花生花生过敏的孩子脱敏阈值和耐受性良好,”休·a·桑普森说,医学博士FAAAAI。“花生补丁可能成为一种有效的治疗可能致命的花生过敏。”

总体是95%以上,没有相关的严重不良事件Viaskin®花生被报道。不良事件的审判的辍学率为2.3%。

Viaskin®花生是伏特分贝的产品技术。

学习更多有关结果后的第一年IIb阶段试验,食物过敏或者是AAAAI年会,请访问aaaai.org。研究提出AAAAI年度会议上发表在网上补充《变态反应与临床免疫学杂志》上。

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编者笔记:

• 这项研究是在2017年会公布的美国过敏、哮喘和免疫学,3月3 - 6在亚特兰大。然而,它并不一定反映了政策或AAAAI的意见。
• 所有链接摘要在2017年会是可用的annualmeeting.aaaai.org。