临床试验

即时录入:VitESSE阶段3研究花生过敏

VitESSE阶段3临床研究正在寻找四至七岁儿童诊断为花生过敏,目前正在严格无花生饮食研究医生测试调查用药补丁(也称学习用药补丁)学习它如何有效,花生过敏儿童安全程度如何

• 关于VITESE研究我该知道什么
  • 参赛者必须*
  • 4-7岁
  • 诊断花生过敏
  • 当前严格无花生饮食
    
    

* 应用其他包容/排他性标准

• 这项研究将包括至少12次考察访问和5次通话约58周(1年左右)
• 随机分配参赛者接收学习药补丁或安慰片补丁(看起来像学习药但不含活性药)参赛者接受学习药补丁的机会约达67%(2分3分2分3分3分3分3分3分3分1分3分3
• 学习全过程将监测参与者的健康和安全
• 参与者数据信息将根据临床研究适用法律保密
• 学习参与者免费接收所有学习程序并学习药补丁或安慰片
  
  

深入了解VitESSE阶段3学习和合格标准,请访问VitesseAllergyStudy.com或ClinicalTrials.gov标识符NCT05741476

研究由DBV技术赞助

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