孩子食物过敏(KFA)分享这个来自月光疗法的新闻稿,公司为您带来最新的研究新闻。

(新闻稿)

月光疗法获得批准的临床试验来评估MOON101花生过敏

月光疗法,生物技术公司获得了数百万美元的临床试验由美国国立卫生研究院的评估其治疗,MOON101,花生过敏的花生过敏的儿童和成人。

2023年7月10日,亚特兰大,乔治亚州(上线)

月光疗法,Inc .生物科技公司开发一个皮内的治疗食物过敏,宣布,它已收到数百万美元快速小企业格兰特的临床试验来评估其治疗,MOON101,花生过敏的花生过敏的儿童和成人。临床试验批准被授予国家过敏症和传染病研究所(NIAID),一个部门的国家卫生研究院(NIH)。月光已经完成了pre-IND会见FDA MOON101 first-in-human临床试验的。

MOON101使用月光的专有平台,一个小,皮肤微创邮票,旨在突破最上层的层皮肤的屏障和交付过敏原皮肤的免疫细胞,以降低患有食物过敏的人。真皮邮票是专为国内自治。申请只有几分钟,然后删除。有前景的结果显示的方法在动物模型的花生和其他过敏;数据从这些研究已发表在同行评议的期刊。

这个格兰特是第二个小企业格兰特公司已经收到NIAID开发MOON101治疗花生过敏,使公司总non-dilutive资金超过500万美元。“这个临床试验批准代表进一步科学验证公司的有希望的技术来解决大量的需求未得到满足的治疗花生和其他食物过敏,“萨米尔·帕特尔说,月光疗法联合创始人兼首席执行官。“我们被授予这个格兰特通过竞争激烈的评论,它代表了有意义的进展我们在推进MOON101向诊所。”

临床试验将在与几个主要食物过敏中心和临床调查人员在美国。“有超过600万个人仅在美国花生过敏和只有一个fda批准的治疗,仍有大量未满足的需要病人和他们的家属,”布莱恩·维克瑞博士说,谁是食物过敏研究中心主任亚特兰大的埃默里大学和儿童保健和作为主要临床研究员格兰特。维克瑞博士一直是研究者在食物过敏的临床试验进行的几个发展阶段包括注册试验。“临床数据从这个格兰特将使我们能够评估的影响直接MOON101花生过敏患者。”

“这个奖项为科学提供了验证的方法月光正在并将促进公司的进入临床试验,”詹姆斯·贝克博士博士补充说谁的创始主任玛丽·h·维瑟食物过敏中心大学(University of Michigan)的前首席执行官食物过敏研究和教育(票价),国家食物过敏基金会。

月光将提高私募基金来补充这个奖项是为了加快MOON101收集临床资料和发展。

关于月光疗法

月光疗法是一种早期生物科技公司总部位于亚特兰大,格鲁吉亚。月光是开发一个皮内的有浓度过敏原特异性免疫治疗平台治疗食物过敏。食物过敏估计影响超过3000万人在美国。月光下开发了其专有平台,突破皮肤的屏障,将过敏原免疫细胞在皮肤的表层。这个平台可以提供个人或组合治疗多种过敏原过敏。这种技术被发明在德州理工大学和乔治亚研究联盟的支持。要了解更多,请访问moonlighttx.com。

注意:本文档包含某些前瞻性陈述,包括但不限于声明关于月光的临床前和临床研究计划,提交给监管机构的文件,投资者回报和预期的药物在人体的影响。你提醒说,这些前瞻性陈述并不是保证未来的固有性能,涉及风险和不确定性在月光下的商业可以显著影响预期结果,包括但不限于药物研发进展、筹集资金用于药物开发的能力,临床检测和监管部门的批准,发展原材料和人员成本,和立法、财政和其他监管措施。前瞻性陈述都是合格的警示语句,和月光没有义务承担修改或更新任何前瞻性声明来反映事件或环境发行后的新闻稿。

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萨米尔·帕特尔
月光疗法,Inc .)
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