采取行动:要求国会支持有利于食物过敏和哮喘患者的立法

每年，美国哮喘和过敏基金会(AAFA)都会将来自全国各地的患者发言人和倡导者带到国会，帮助推进政策，改善其服务的社区的生活。儿童食物过敏症(KFA)是AAFA的一个分支。

在这些会议上，社区倡导者和美国哮喘协会的领导人与他们的众议员和参议员分享了食物过敏和哮喘对我们所有人生活的影响，包括种族和民族差异造成的破坏性损失以及气候变化对健康的影响。今年，AAFA要求国会支持为关键项目和立法提供资金，继续改善研究、预防、治疗和获得保健的机会，以拯救生命和促进卫生公平。

今年，我们鼓励国会议员支持四项具体的立法和23财年资金优先事项。这些包括:

• 的医疗营养公平法(第3783号决议;2013)
• 美国疾病控制与预防中心(CDC)国家哮喘控制计划(NACP)拨款4000万美元
• 的伊利亚·e·卡明斯家庭哮喘法案(7055)号决议
• 1.1亿美元拨款给疾病预防控制中心气候与健康项目
  
  

你如何采取行动?

作为全国哮喘和过敏宣传月的一部分，美国哮喘协会要求倡导者将这一天保存在他们的日历上，作为31天行动的一部分。我们将2022年5月16日定为倡导日。在那一天，我们鼓励人们请求他们选出的官员支持医疗营养公平法和伊利亚·e·卡明斯家庭哮喘法案使用AAFA提供的简单工具。

注册接收AAFA的宣传行动警报!

获取提醒，帮助我们倡导未来影响哮喘和过敏患者的问题!我们有两种方式可以让您注册接收倡导行动警报。

• 文本”AAFA”313131以接收宣传行动警报和文本更新。
• 加入我们的在线社区．您不仅会收到倡导行动提醒，而且您还可以在我们的支持论坛上与其他管理哮喘和过敏的人交谈。你还会收到关于管理你的状况、研究和新闻的其他新闻的提醒。