患有食物过敏的孩子们正在分享Adamis制药公司的新闻稿，为您快速带来最新的消息。manbetx体育app下载m
(新闻稿)
Adamis制药公司获得FDA批准其低剂量Symjepi产品
圣地亚哥(环球新闻社)——Adamis制药公司(纳斯达克:ADMP)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Adamis的低剂量版本(0.15mg) Symjepi™用于包括过敏反应在内的I型过敏反应的紧急治疗。
Adamis公司总裁兼首席执行官Dennis J. Carlo博士表示:“批准低剂量剂型Symjepi是公司的又一个里程碑。我们正与山德士公司密切合作，将该产品推向市场，希望它和更高的(0.3毫克)版本将在市场上受到欢迎。”
关于Symjepi
0.3mg的肾上腺素注射液是fda批准的产品，用于包括过敏反应在内的过敏反应(I型)的紧急治疗，专为体重66磅或以上的患者设计。低剂量版本(0.15mg)旨在潜在治疗体重33-66磅的患者。这两种产品将提供两个单剂量注射肾上腺素(肾上腺素)的注射器，肾上腺素被认为是对食物(如坚果)过敏反应的急性过敏反应、昆虫叮咬或叮咬、药物和其他过敏原的立即给药的选择药物，以及特发性或运动引起的过敏反应。
关于Adamis Pharmaceuticals
Adamis制药公司是一家专业的生物制药公司，主要专注于开发和商业化各种治疗领域的产品，包括呼吸系统疾病和过敏。该公司的Symjepi(肾上腺素)注射产品(0.3mg和0.15mg)已被FDA批准用于急性过敏反应的紧急治疗，包括过敏反应。Adamis最近宣布与诺华集团旗下的山德士达成分销和商业化协议，在美国市场销售两种剂量的Symjepi。Adamis正在开发一种他达拉非舌下候选产品，以及两种治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的产品。该公司的子公司U.S. Compounding, Inc.为美国大部分地区的患者、医生诊所、医院、手术中心和其他客户合成无菌处方药和某些供人类和兽医使用的非无菌药物。
联系阿达米:
马克Flather
投资者关系高级总监
&企业传播
(858) 412 - 7951
mflather@adamispharma.com
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